Схвалення PDAC для Zeus

Aether Biomedical із гордістю повідомляє, що кисть Zeus офіційно схвалена PDAC за кодом L6880. Після цього схвалення Zeus отримав код HCPCS, що робить його придатним для виставлення рахунків Medicare. Для наших користувачів у США це велика перемога!

Однією з наших ключових цілей в Aether Biomedical є створити біонічну руку для всіх. Важливим аспектом цієї мети є зробити наш продукт, Zeus, доступним за ціною та доступним для людей з ампутацією верхньої кінцівки в усьому світі. 

Традиційно міоелектричні протезні руки були значною інвестицією для користувачів. Хоча цінову політику можна вважати обґрунтованою, певні цінові рівні робили протезні пристрої, як-от біонічні руки, недоступними для багатьох користувачів. Прагнучи скоротити розрив між користувачами та їхніми протезними руками, ми зробили Zeus доступним варіантом завдяки розвитку 3D-друку та інженерії. 

Проте ми хотіли ще більше розширити доступність Zeus, а це означало зробити його доступним на кількох континентах, а також сумісним із основними страховими компаніями. З огляду на це ми прагнули отримати схвалення PDAC для Zeus. 

Що таке PDAC?

PDAC, що розшифровується як Pricing Data Analysis and Coding, — це підрядник Medicare з питань ціноутворення, аналізу даних і кодування. Кожному медичному виробу, що доступний, має бути присвоєно код HCPCS (Healthcare Common Procedure Coding System). Це допомагає страховим компаніям і виробникам пристроїв описувати медичні вироби так, щоб їх можна було точно оцінювати та розповсюджувати. 

PDAC відповідає за надання постачальникам і виробникам коду HCPCS для опису їхніх виробів DMEPOS (Durable Medical Equipment, Prosthetic, Orthotic, or Supply). Завдяки цьому відповідний пристрій можна виставляти до оплати через Medicare, якщо його отримує користувач, який відповідає вимогам Medicare. 

Що передбачає схвалення PDAC

Отримання схвалення PDAC — це значне досягнення з багатьох причин. Це не лише допомагає нашій команді в Aether Biomedical досягати нашої мети розширення доступності та створення біонічної руки для всіх, а й підтверджує для наших користувачів якість і надійність Zeus. 

Щоб отримати схвалення PDAC, заявники спочатку мають подати заявку на схвалення. У цій заявці буде підтверджено, що подавач є законним виробником/дистриб’ютором. Далі заявник повинен надати підтвердження схвалення FDA, засвідчуючи, що його продукт відповідає всім чинним вимогам FDA. Заявники також мають подати опис і зразок свого продукту, демонструючи, що він готовий до розповсюдження та схвалення. 

Після виконання цих вимог Zeus пройшов перевірку кодування PDAC і отримав схвалення PDAC за кодом L6880. Цей код, зокрема, описує Zeus як “електричну руку, керовану перемикачем або міоелектрично, з незалежно рухомими пальцями, будь-яким типом хвату або комбінацією типів хвату, включно з двигунами”. 

Що це означає для користувачів

То як це схвалення стосується наших користувачів? Як зазначено вище, важливим аспектом того, щоб зробити протези кінцівок доступнішими, є їхня конкурентоспроможність щодо страхових компаній. Завдяки отриманню схвалення PDAC Zeus тепер можна оплачувати через Medicare — державну національну програму медичного страхування в США. 

Ставши доступним через Medicare, Zeus значно доступніший для тих, хто має право на Medicare, а це насамперед люди віком від 65 років і люди з інвалідністю. Відповідно, Zeus тепер суттєво доступніший за ціною та зручніший для відповідних користувачів, допомагаючи їм відновити ту автономію та свободу, які могли бути втрачені. 

Надалі ми сподіваємося ще більше розширити доступність Zeus, продовжуючи співпрацювати зі страховими компаніями по всьому світу. Розширюючи охоплення Zeus, ми з оптимізмом очікуємо, що всі люди з ампутацією верхньої кінцівки матимуть шанс стати користувачами Zeus і скористатися всіма перевагами, які він пропонує. 

Якщо ви хочете дізнатися більше про Zeus або стати його користувачем, зв’яжіться з нами. 

{{cta('dbcddfc0-73a4-41cc-b9ac-d519bc8fbc9e')}}